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医用空气净化器标准制定工作会议在京召开

发布时间:2016/06/27 行业资讯 浏览次数:14090

      2016年6月22日,根据工信部标准计划制定工作的要求,中国室内装饰协会室内环境净化治理专业委员会在北京组织召开了“医用空气净化器标准制订工作会议暨中国室内车内环境网正式上线启动仪式”。

空气净化器国家标准制定委员会成员,舒尔环保科技

      经过前期大量的精心准备工作,由中国室内装饰协会室内环境净化治理专业委员会(以下简称:中国室内环境净化委)组织业内相关专家和主要技术企业申报的《医用环境空气净化器》轻工行业标准于今年4月份正式通过了工业和信息化部的标准立项计划。为此,工业和信息化部办公厅印发了“工信厅科[2016]58号《关于印发2016年第一批行业标准制修订计划的通知》”。《医用环境空气净化器》的立项计划号为2016-0397T-QB。

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      我国空气净化行业快速发展,形成了年产值达660亿元的空气净化产品市场,净化器年产量达到了近1000万台。其中风量超过700m3/h的专业级医用空气净化器产品市场缺口很大,由于医用空气净化器目标污染物、性能和测试评价方法有别于一般家用空气净化器,医用空气净化器根据《医疗器械分类目录》中规定明确不属于医疗器械;现行的家用空气净化器标准GB/T18801-2015中也已明确界定了医疗用途的空气净化器不在家用空气净化器标准规定的范围之内。

舒尔空气净化器同呼吸共命运

      由于医用空气净化器国内缺乏相应的产品标准,严重制约了净化行业的有序发展。为更好地规范和引导医用空气净化器产品的发展,为有微生物净化要求的如:医院挂号大厅、输液大厅、疗养院、康复院、血站、精密仪器房、实验室、养老院、幼儿园、养生会所等专业场合创造一个健康、洁净的环境,防止交叉感染、保障医护人员健康,促进患者早日康复。制定为医疗保健机构使用的专业级医用空气净化器标准显得尤为重要和迫切。

 

      制定这项标准将填补国内此类标准的空白,为医用空气净化器产品净化性能提供明确的评判和鉴定依据,解决行业无序竞争问题,为消费者面对目前市场上产品净化效果的虚假宣传提供辨别依据,对净化器行业具有重要的现实指导意义。

国家空气净化器标准制定委员会主要成员

????? 出席此次会议的主要专家和企业代表有: 中国工程院侯立安院士、中国轻工业联合会质量标准部李英处长、中国疾病预防控制中心研究员戴自祝、中国疾病预防控制中心研究员吴亚西、中国家用电器研究院高级工程师朱焰、清华大学环境学院研究马永亮、中国矿业大学解强教授、上海交通大学吴吉祥教授、广东省微生物分析检测中心主任谢小保、北京格润爱科技有限公司、江苏巨光光电科技有限公司、宁波宁之净环保科技有限公司、浙江甜蜜风环保科技有限公司、北京淘氪科技有限公司、福建武夷俊威净化科技有限公司、广州市奥因环保科技有限公司、山东永华集团有限公司、深圳市华盛昌机械实业有限公司、北京米微科技有限公司、舒尔环保科技(合肥)有限公司、北京康臣科技有限公司等企业代表。

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